Avance en la Implementación del Anexo 1 GMP

¡Grandes avances en nuestro camino hacia la excelencia!

Nos complace compartir un hito muy importante para la parte de producción farmacéutica: hemos completado con éxito la primera gran modificación de los filtros en las Áreas de Fabricación, alcanzando el Grado A en la nueva zona crítica del equipo de la sala de Fabricación III, tal como establece el Anexo 1. La misma actualización se llevará a cabo en la sala de Fabricación VI durante el 4T de 2025, como la última gran mejora de planta.

Además, hemos finalizado la validación de nuestro primer desinfectante y estamos en las etapas finales de validación de los últimos productos de desinfección de salas. Con ello, cerramos con éxito todas las acciones correctivas del CAPA plan de Anexo 1, garantizando el pleno cumplimiento de la normativa vigente.

Estas mejoras no solo aseguran el cumplimiento regulatorio, sino que también fortalecen nuestro compromiso con la producción de medicamentos estériles bajo los más altos estándares de calidad y seguridad.

Este logro es un reflejo del esfuerzo, la dedicación y la visión de todo el equipo. Cada paso que damos nos acerca más a nuestro propósito: llevar salud, confianza e innovación a quienes más lo necesitan.